Чем отличается даун от дцп

Чем отличается даун от дцп

Синдром ДЦП у пациентов может проявляться по-разному. В некоторых случаях это только психические нарушения, а бывают и серьезные двигательные расстройства. До сих пор нет единого мнения по поводу того, считать ли это заболевание наследственным. Большинство специалистов пришло к выводу, что оно все-таки не относится к генетическим, но фактор влияния родственников присутствует. В этой статье мы расскажем о причинах, симптомах, лечении недуга, а также о похожих заболеваниях.

Особенности недуга

Синдром ДЦП расшифровывается как детский церебральный паралич. На сегодняшний день это весьма распространенное заболевание у многих детей. Только по официальной статистике, в России от него страдает около 120 тысяч человек.

По сути, синдром ДЦП — это недуг, напрямую связанный с центральной нервной системой. При этом страдает один или сразу несколько отделов головного мозга. Так, начинают развиваться не прогрессирующие нарушения мышечной и двигательной активности, слуха, зрения, координации движений, психики и речи.

Это происходит из-за проблем, которые возникают непосредственно в головном мозге ребенка. Само понятие "церебральный" имеет латинские корни. Оно происходит от слова "мозговой", а паралич дословно переводится с греческого как "расслабление".

Причины

Основные причины синдрома ДЦП определить достаточно сложно. Более того, в современной медицине нет четкого представления о данной проблеме. Совершенно точно известно, что этим заболеванием нельзя заразиться. Большинство специалистов сходятся во мнении, что оно развивается:

  • из-за родовой травмы;
  • инфекции;
  • травмы, полученной в первый год жизни;
  • острой гипоксии, то есть нехватки кислорода, который должен поступать в головной мозг малыша при рождении, что приводит к кровоизлияниям и гибели клеток мозга.

В результате можно сделать вывод, что именно повреждение клеток мозга — основная причина заболевания. Причем получить его пациент может как в дородовой, так и в послеродовой период. Вот почему рождаются дети с синдромом ДЦП.

Иногда развитие заболевания провоцируют эндокринные отклонения, которые мать переносит во время беременности. Также оказывает существенное влияние несвоевременная отслойка плаценты и плохой окружающий фон радиации. По статистике, около половины больных с этим диагнозом рождаются недоношенными.

В настоящее время врачи выделяют ключевые факторы, которые могут привести к появлению заболевания:

  • несвоевременная отслойка плаценты;
  • недоношенность, низкий вес во время родов;
  • появление на свет слишком крупного плода;
  • клинически и анатомически узкий таз;
  • неправильное предлежание плода;
  • стремительные роды;
  • групповая несовместимость или отрицательный резус-фактор матери и плода;
  • родостимуляция и родовозбуждение.

Наличие одного или нескольких из представленных факторов способно привести к развития данного заболевания.

Чем отличается синдром ДЦП от ДЦП?

Таким вопросом задаются многие родители, которые стремятся разобраться в особенностях заболевания, понять, в чем нюансы поставленного диагноза. Стоит отметить, что между синдромом ДЦП и ДЦП разницы, по сути, нет. Большинство специалистов использует два этих медицинских понятия как равнозначные.

Однако в некоторых случаях между синдромом ДЦП и ДЦП разницу все же можно проследить. Как правило, диагноз с уточнением синдрома ставят до года, когда еще нет полной уверенности в том, что заболевание останется с пациентом надолго. Когда этот возраст проходит, а ребенок не восстановился и не перерос возникшие проблемы, врачи уже ставят ему официальный диагноз. Можно сказать, уточняя слово "синдром", некоторые врачи перестраховываются, если не уверены, что новорожденный страдает именно этим недугом. Вот чем отличается синдром ДЦП от ДЦП.

Симптомы

Симптомы заболевания проявляются в разное время. Как правило, сразу после появление ребенка на свет. В других ситуациях они возникают постепенно. Тогда важно вовремя их распознать, чтобы начать своевременное лечение.

Основной признак синдрома ДЦП — двигательные нарушения. Дети с этим диагнозом начинают позже держать голову, ползать, сидеть, переворачиваться и ходить. При этом на более долгий срок у них сохраняются рефлексы, характерные для грудничков. Например, их мышцы могут быть слишком напряженными или чрезмерно расслабленными. И то, и другое состояние приводит к ситуации, при которой конечности принимают неестественное положение. У трети пациентов с синдромом ДЦП наблюдаются судороги. Часто данный признак проявляется не в младенческом возрасте, а значительно позже.

Помимо этого, классическими симптомами данного недуга считаются проблемы с речью, зрением, слухом, нарушение восприятия, эпилепсия, неспособность ориентироваться в пространстве, задержка эмоционального и психического развития. В более поздний период возникают функциональные сбои в работе кишечника и желудка, проблемы с обучением, трудности с мочевыделительной системой.

Распознать в раннем возрасте синдром ДЦП у новорожденных непросто. Важно внимательно следить за поведением ребенка. Стоит беспокоиться и обращаться за консультацией к неврологу в следующих ситуациях:

  1. В возрасте одного месяца ребенок в ответ на громкий звук не начинает моргать глазами.
  2. В возрасте четырех месяцев малыш не тянется за игрушкой или не откликается поворотом головы на громкий голос или звук.
  3. В 7-месячном возрасте новорожденный не в состоянии самостоятельно сидеть.
  4. В возрасте одного года малыш не произносит ни одного слова, все действия совершает исключительно одной рукой или не ходит.

Также беспокойство должно вызывать косоглазие, судороги, слишком медленные или резкие движения.

Формы заболевания

Данный недуг имеет различные проявления. Они отличаются в зависимости от того, какая зона головного мозга поражена. В некоторых случаях проявления ДЦП могут быть минимальными, в других — они крайне серьезны. К основным видам ДЦП относят спастическую диплегию, гемипаретическую, гиперкинетическую, атонически-астатическую формы, двойную гемиплегию.

Самый распространенный — спастический синдром ДЦП. Он встречается примерно в сорока процентах случаев. В этой ситуации пораженной оказывается часть головного мозга, которая контролирует движение конечностей. Из-за этого происходит частичный или полный паралич ног и рук. Также этот недуг известен под таким названием, как болезнь Литтла.

Ситуация усугубляется нарушением функций мышц с обеих сторон. При этом мышцы ног поражаются в большей степени, чем мышцы лица или рук. Для данной формы заболевания характерна деформация суставов и позвоночника, раннее формирование контрактур.

В большинстве случаев данный диагноз ставят недоношенным новорожденным, которые появились на свет раньше времени. Например, из-за внутрижелудочковых кровоизлияний или других причин. В основном оказываются поражены средние и задние отделы мозга. При данной форме заболевания наблюдаются мышечная спастика в ногах, тетраплегия.

Самыми распространенными проявлениями становятся задержка психического и речевого развития, дизартрия, элементы псевдобульбарного синдрома при ДЦП. Часто происходит патология черепных нервов, из-за которой у пациента наблюдается атрофия зрительных нервов, косоглазие, проблемы с речью в виде задержки ее появления или нарушение слуха, некоторое снижение интеллекта, которое может быть вызвано влиянием окружающей среды, например, сегрегацией или оскорблениями.

Прогноз двигательных возможностей при этом менее благоприятный, чем при гемипарезе. При данной форме заболевания у детей с синдромом ДЦП более лояльный прогноз в отношении социальной адаптации. Степень адаптации в этом случае может достигать нормального уровня при стабильной работе рук и соответствующем умственном развитии.

Гемиплегия у пациентов проявляется в одностороннем спастическом гемипарезе. В этом случае руки страдают значительно больше, чем ноги. Причиной этого у недоношенных детей становится околожелудочковый инфаркт, как правило, односторонний, а также ишемический инфаркт, врожденная церебральная аномалия, внутримозговое кровоизлияние, которое развивается только в одном из полушарий. В большинстве ситуаций такие проявления характерны для недоношенных детей.

Дети с диагнозом гемиплегии позже, чем их сверстники, овладевают соответствующими возрастными навыками. Из-за этого уровень социальной адаптации определяется не двигательными дефектами, а интеллектуальными возможностями ребенка. Клиническая картина приводит к развитию спастического гемипареза, задержке речи и психики. При этой форме возможны приступы эпилепсии.

Самой тяжелой разновидностью считается двойная гемиплегия. В этой ситуации страдают большие полушария мозга. Так, развивается ригидность мышц. Дети с таким диагнозом не в состоянии стоять, держать голову, сидеть, нормально передвигаться. При гемипаретической форме происходит поражение только какого-то одного из полушарий мозга с подкорковыми и корковыми структурами. Это провоцирует гемипарезу конечностей с одной стороны тела пациента.

А вот гиперкинетическая форма проявляется в поражении подкорковых структур, что выражается в непроизвольных движениях конечностей. Их называют гиперкинезами. С такой формой недуга приходится регулярно сталкиваться вместе со спастической диплегией.

Наконец, весьма распространенной считается атонически-астатическая форма, которая появляется при поражении мозжечка. При этом страдает чувство баланса, координация движений, возникает атония мышц.

Читайте также:  Рецепт плова с тушенкой пошагово

Методы лечения

Лечение детского церебрального паралича находится в связке с реабилитацией. Это пожизненный процесс, так как полностью справиться с данным недугом невозможно. Реабилитация основана на двух ключевых принципах, которые заключаются в непрерывности и комплексном подходе. К тому же при ДЦП требуется коррекция не только двигательных, но и коммуникативных, речевых и интеллектуальных навыков.

Тот факт, что полностью излечить ДЦП невозможно, не означает, что это заболевание — приговор. Большинство пациентов в состоянии вести нормальную жизнь во взрослом возрасте, обходиться без посторонней помощи. При этом зависит все от того, какие меры для минимизации ущерба для их здоровья были приняты в младенческом возрасте.

Мозг у человека в детском возрасте развивается максимально активно. При этом он обладает более компенсаторными возможностями, чем мозг взрослого человека. В связи с этим лечение, начатое в максимально раннем возрасте, будет наиболее эффективным.

В большинстве случаев оно направлено на устранение конкретных симптомов. Поэтому многие называют его не лечением, а реабилитацией, которая ориентирована на восстановление функций, пострадавших в результате развития недуга. Один из самых действенных методов снизить последствия детского церебрального паралича — массаж. С его помощью можно привести в норму мышечный тонус. Также в процессе реабилитации активно применяется лечебная гимнастика. Такая физкультура помогает улучшить координацию движений. Однако она способна дать ощутимый эффект только в том случае, если занятия будут проходить на регулярной основе на протяжении всей жизни. Также хороший результат способны обеспечить занятия на специальных тренажерах.

Если у пациента отсутствуют судороги, ему может быть рекомендована физиотерапия. Это электрофорез или миостимуляция. Многие специалисты также рекомендуют электрорефлексотерапию, которая помогает в восстановлении активности нейронов коры головного мозга. Это снижает мышечный тонус, улучшает речь, координацию и дикцию. Также после консультации с лечащим врачом можно принимать конкретные лекарственные препараты, улучшающие мозговую деятельность.

Лабораторные исследования

Согласно последним лабораторным исследованиям российских ученых, у детей со спастическими формами детского церебрального паралича были выявлены всевозможные нарушения метаболизма, которые проявляются в тканевой гипоксии, то есть в кислородном голодании клеток, в повышенной интенсивности свободнорадикального окисления жировых молекул, то есть липидов, а также в компенсаторном напряжении антиоксидантной системы.

Данные исследования позволяют сделать вывод о развитии у пациентов с ДЦП фоновых заболеваний, способных значительно ухудшить их общее состояние. Это может быть рахит из-за недостаточной минерализации костей; анемия из-за низкого уровня эритроцитов в крови и гемоглобина; гипотрофия, характеризующаяся белково-энергетической недостаточностью. В некоторых случаях возникают хронические заболевания желудочно-кишечного тракта, ЛОР-органов, почек.

Также специалистам удалось установить прямую зависимость между биохимическими нарушениями и тяжестью проявлений детского церебрального паралича. Все это свидетельствует о важности индивидуальной диагностики, контроля биохимического дисбаланса в организме, что позволяет компенсировать отклонения от биологической нормы за счет коррекции образа жизни, специализированных диет.

Результатом может стать существенно повышенная эффективность реабилитации пациентов со значительным отставанием в развитии.

Профилактика

Для профилактики детского церебрального паралича требуется постоянная помощь и сотрудничество с логопедами, психологами. Эффект оказывает массаж, консультации с ортопедами, регулярные занятия лечебной физкультурой. Все это может в значительной степени облегчить последствия недуга.

По мнению многих специалистов, положительный результат дает дельфинотерапия, а также наложение съемных или постоянных гипсовых лангет, специальных сапожков и рукавичек. Важно, чтобы ребенок не переносил стрессов, регулярно общался с максимально широким кругом людей.

Сопутствующие заболевания

Серьезную опасность представляет тот факт, что детский церебральный паралич часто сопровождается другими заболеваниями, часто весьма серьезными и опасными. Например, при ДЦП выраженный астено-невротический синдром наблюдается у юных пациентов при недостаточном поступлении кислорода в ткани головного мозга. Как правило, такое состояние оказывается спровоцированным тяжелым течением родов.

Данный синдром, который еще называют церебральной астенией, считается психическим функциональным расстройством, которое относится к группе неврозов. Такое состояние пациента является пограничным и не относится к тяжелому психическому недугу. При эффективном и своевременном лечении есть надежда на благоприятный прогноз.

Нехватка кислорода в сочетании с детским церебральным параличом — только одна из причин возникновения астено-невротического синдрома. К нему также приводит наследственная предрасположенность, нарушение обмена веществ в тканях головного мозга, воспалительные заболевание головного мозга, черепно-мозговые травмы, хронические заболевания почек и печени, многие другие факторы. В этом случае требуется комплексное лечение. Оно включает в себя прием определенных медикаментов, общение с психотерапевтом, режимные мероприятия.

Может сопровождать ДЦП синдром Веста. Это тяжелое заболевание, которое ставит под угрозу жизнь пациента. Оно проявляется на первом году жизни малыша, как правило, у мальчиков. 20 % больных умирает в возрасте до года из-за врожденной аномалии развития головного мозга. Из тех, кто выживает, 75 % страдает от нарушений психомоторного развития. Самая частая причина развития этого заболевания — гипоксическое поражение во время осложненных родов, которые сопровождаются асфиксией новорожденного.

Синдром Веста у новорожденных проявляется в нарушениях психомоторного развития и эпилептических припадках, которые заканчиваются потерей сознания. Дети с таким заболеванием медленно реагируют на окружающие их события. У них трудности в ориентировании, налаживании контакта с другими людьми. Часто эпилепсия при синдроме Веста является спутником детского церебрального паралича. Поэтому крайне важно, прежде чем начинать лечение, определиться, что стало причиной возникновения данного недуга. Ведь это могут быть аллергические реакции на вакцинацию, последствия перенесенных инфекций, аномалии в развитии головного мозга плода в первой половине беременности в результате воздействия различных токсинов, алкоголя, седативных препаратов.

При лечении используют антиэпилептические препараты, которые в половине случаев позволяют полностью избавиться от приступов. Также детскими нейрохирургами выполняются операции по рассечению спаек оболочек мозга и врожденных аневризм сосудов. Хороших результатов удается добиться при лечении эпилепсии стволовыми клетками. В этом случае поврежденный участок головного мозга восстанавливается с помощью базовых стволовых клеток. Это сравнительно новый, дорогостоящий, но действенный метод.

Еще один опасный спутник ДЦП — судорожный синдром. В случае его возникновения следует незамедлительно обращаться к врачу. Под этим термином медики понимают комплекс различных симптомов, которые проявляют себя в форме клонических и тонических мышечных сокращений, имеющих непроизвольный характер. Часто это заболевание приводит к временной потере сознания. К тому же при судорожном синдроме появляются парциальные и генерализованные судороги. Для установления причин недуга следует обращаться за помощью к специалисту. При его лечении применяют различные виды терапии, в том числе введение антиконвульсантов.

Судорожный синдром провоцирует детский церебральный паралич, а также ряд других заболеваний. Это эпилепсия, спазмофилия, токсоплазмоз, перенесенный менингит. Причиной этой опасной болезни также становится систематический перегрев, нарушение обмена веществ, попадание в организм вирусов, интоксикация. Если вовремя не начать лечение, это негативно отразится на всей нервной системе пациента. Самые распространенные причины судорожного синдрома — черепно-мозговые травмы. Также он становится последствием столбняка и бешенства.

В запущенном состоянии заболевание провоцирует отек мозга, может повредить сосудистую систему и сердечную мышцу, стать причиной остановки дыхания. При возникновении признаков судорожного синдрома заниматься самолечением нельзя, но оказать первую помощь ребенку следует. Его нужно уложить на ровную поверхность, после чего аккуратно повернуть голову, чтобы во время приступа он не прикусил себе язык и не травмировался. Не стоит насильственно пытаться остановить судорожные движения тела и мышц. Как правило, приступ длится не более полутора минут. Главное, незамедлительно вызвать скорую помощь.

Синдром Дауна

Еще одно распространенное и опасное заболевание, с которым некоторые могут спутать ДЦП — синдром Дауна. В действительности это два принципиально разных заболевания. Синдром Дауна — это генетическая патология, которая превращает ребенка в инвалида. Фактически это хромосомная патология, которая сопровождается характерными изменениями внешности и нарушениями умственного развития. Вот чем отличается ДЦП от синдрома Дауна.

Суть этого нарушения заключается в количестве хромосом у человека. В норме их должно быть 46: по 23 от матери и отца. Однако при синдроме Дауна от одного из родителей передается еще одна дополнительная хромосома. Она становится причиной нарушения в процессе развития и роста ребенка.

Различия ДЦП и синдрома Дауна заключаются в том, что в первом случае нарушение происходит из-за кислородного голодания или родовых травм. Во второй ситуации это генетическая предрасположенность, повлиять на которую нет никакой возможности. Вот чем отличается ДЦП от синдрома Дауна.

Читайте также:  Как привлечь мужчину льва для серьезных отношений

Данное заболевание с одинаковой частотой проявляется у мальчиков и девочек. При этом есть более четкая связь с возрастом матери. Чем старше женщина, тем выше вероятность генетического нарушения. Происходит это из-за того, что со временем яйцеклетка накапливает большее количество генетических ошибок. До 35 лет сравнительно низок риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Различие с ДЦП в вероятности появления недуга заключается в том, что детский церебральный паралич появляется вне зависимости от возраста родителей. Возраст отца при этом играет меньшую роль.

Часто ставят в один ряд с ДЦП и синдромом Дауна аутизм. В действительности аутизм — это расстройство, появляющееся из-за нарушений развития головного мозга. Оно характеризуется сложностями в общении и социальном взаимодействии, повторяющимися действиями и ограниченными интересами. Появление таких проблем связано с генетическими нарушениями связей в головном мозге.

Аутизм встречается у 1 из 110 человек в соответствии с последними статистическими данными Центра по контролю и профилактике заболеваний. Таким образом, около 1% населения имеет данный диагноз.

Текущая оценка аутизма у пациентов с синдромом Дауна (СД) соответствует 7-10%. Он проявляется гораздо чаще у пациентов с СД, чем среди населения в целом. Но для подтверждения этой тенденции проведено мало исследований. Сделать четкое диагностическое различие трудно, особенно у людей с различными уровнями когнитивных нарушений.

Детей с сочетанием аутизма и синдрома Дауна специалисты разделяют на две общие группы.

Первая группа

У детей наблюдается атипичное поведение в раннем детском возрасте. В этот период проявляются:

  • повторяющиеся двигательные поведения (хлопки, моющие движения руками, накручивание волос на палец);
  • зачарованное наблюдение за огнями, потолочными вентиляторами или иными циклично движущимися предметами;
  • отказ от вводимых в рацион новых продуктов питания;
  • языковые проблемы (плохое понимание речи и использование жестов), возможно, ребенок не слышит;
  • отсутствие речи.

Параллельно с вышеперечисленными особенностями могут присутствовать и другие симптомы: судороги, возбуждение, гипертонус мышц, дисплазия тазобедренного сустава, нистагм (постоянное движение глаз) или тяжелая гипотония (низкий мышечный тонус) с задержкой моторных навыков.

Группа вторая

К этой группе относятся дети средней и старшей возрастной категории. Они испытывают дискомфорт при приобретении и использовании социальных и речевых навыков. Это состояние обычно сопровождается чрезмерной раздражительностью, беспокойством и цикличным поведением. По результатам исследований, пик проявления поведенческих изменений приходится на 7-летний возраст ребенка.

  1. Ребенок не намеренно капризничает, таким образом он пытается объяснить или добиться цели. Все поведенческие особенности напрямую зависят от своеобразного функционирования их сенсорных каналов и обмена веществ. Первое, что нужно сделать, это понять причину подобного поведения.
  2. Дети с диагнозом РАС/СД – обучаемы. Просто для овладения новыми навыками им потребуется больше времени и усидчивости. Важно равномерно распределять нагрузку.
  3. Основные проблемы двойного диагноза: поведенческие особенности, речь, общение.
  4. Неподчинение, истерические приступы и агрессия – не относятся к симптоматике РАС/СД. Это сигналы, с помощью которых ребенок пытается рассказать о своих чувствах и потребностях.
  5. Поведение ребенка корректируется за счет индивидуально разработанных программ.
  6. Родителям важно познать навыки самоконтроля.
  7. Избегать игр с повторяющимся циклом – ввести игры на развитие моторики, обоняния, слуха, восприятия и памяти.

Синдром Дауна и аутизм – методика восстановления «Тенториум»

«Тенториум» – медовая терапия, которая основывается на добавлении в рацион апипродуктов (маточного молочка, пыльцы, перги, прополиса, меда и т.д.). Вся продукция «Тенториум» натуральная и безопасная, ее можно принимать с раннего младенческого возраста.
В состав апипродуктов входят все необходимые организму микроэлементы, минералы и витамины.

У детей с синдромом Дауна и аутизмом обычно возникают проблемы с ЖКТ, а от его функционирования зависит работа организма в целом. Организм ребенка с двойным диагнозом плохо усваивает полезные жизненно важные вещества и хуже выводит вредные.

Ученые во всем мире сошлись во мнении, что справиться с этой проблемой поможет введение в рацион апипродуктов: они легко усваиваются организмом, питают его полезными веществами и выводят шлаки.

Важно: в период приема продуктов пчеловодства нужно придерживаться специальной диеты, не допуская новой интоксикации – отказ от глютена, лактозы, молочных продуктов, фруктозы, ограничить белковую пищу.

Введение в рацион продуктов пчеловодства должно быть постепенным, для того, чтобы не спровоцировать появление аллергической реакции.

Перед началом применения методики восстановления «Тенториум» важно посоветоваться с невропатологом, аллергологом и гастроэнтерологом.

Синдром Дауна и аутизм: отличия

Определить, в чем разница между аутизмом и синдромом Дауна, поможет таблица:

Аутизм Синдром Дауна
Расстройство нервного развития. Генетическое заболевание.
Причина – генетические изменения. Причина – наличие третьей хромосомы 21 (это случайное явление, хотя исследования показали, что шансы увеличиваются, если она есть у родителей старшей возрастной группы).
Диагностируется в ранние годы ребенка. Связано главным образом с тем, что это условие влияет на его когнитивные функции, и только, когда конкретные этапы развития не могут быть достигнуты, родители замечают, что что-то не так. Может быть диагностирован еще в утробе.
Физически аутичный человек не имеет особых характеристик. Люди с СД имеют специфические черты лица и могут страдать от других форм физических недостатков.
Люди с аутизмом могут страдать от различных форм психических расстройств и одновременно быть гениями. Имеют умеренную умственную отсталость.
Чаще всего асоциальные. Изменения и социальные сигналы легче понять людям с синдромом Дауна, чем людям с аутизмом. Они также выражают свои чувства лучше.

Отзывы о сочетании аутизма и синдрома Дауна

В таблице отображены некоторые отзывы родителей, которые столкнулись с диагностикой и лечением двойного диагноза — аутизма и синдрома Дауна. Отзывы взяты с сайта: http://forum.uaua.info/children/2343944-autizm-dcp-sindrom-dauna/

Положительные Отрицательные
Нам поставили диагноз СД еще, когда я ходила беременной. Прерывать беременность мы не стали. После рождения все силы были брошены на восстановление физических способностей малыша. Но на этом наши проблемы не закончились. В возрасте 1,5 лет стали замечать цикличность в движениях, проблемы с речью. Как оказалось – аутизм. Первые часы я была растеряна, так как одна новость, была «лучше» второй. Но, мы и с этим справились. Кстати, бороться с симптомами аутизма очень помогает методика восстановления «Тенториум». Да, работа на восстановление занимает большую часть времени, но это того стоит (Юлия) У нас двойной диагноз поставлен с 6 лет. Сейчас нам 7, и мы очень отличаемся от своих сверстников и не только внешне, но и по поведению. Сын чувствует себя одиноким, у него развивается депрессивное состояние, замкнутость, и порой проскакивает агрессия. Дома созданы все условия для его развития, но вот социальный барьер мы преодолеть не можем. А причиной всего несвоевременная диагностика. Очень мало информации о сочетании РАС и СД. (Оксана)
СД и аутизм – это не приговор! Это уникальные гениальные дети, с которыми просто нужно работать немного больше, чем этого требуют здоровые дети. Наша дочь стала в три года резко жевать всю одежду, сгрызала до дыр все, что попадало ей под руки. Насторожило это нас сразу. Психиатр протестировал малышку и поставил неутешительный диагноз – аутизм, и в этот же день разработал методику работы и отвлечения ее от этой циклической игры. Следуйте назначениям лечащего врача и все у вас получится. (Лена) Про восстановительную методику «Тенториум» прочитала много положительного, сделала по всем правилам, в результате у сына начался жуткий стул зеленого цвета, жалуется на боли в животе, и появились заеды. Очень уж сомнительная методика, относительно безопасности и эффективности. (Алла)
Мы уже пять лет работаем над проблемой социализации, адаптации и восстановления ребенка с двойным диагнозом. Титаническая работа позволила нам спокойно отходить два года в садик, и без психологических проблем пойти в первый класс, начать учиться. Сейчас мы третьеклашки, социальной ямы нет, дети воспринимают нашего Сашуню хорошо, порой помогают ему, даже случаются ситуации и наоборот. Работаем по методике Бломберг.(Настя)
Да, вылечить полностью не получится, а вот откорректировать можно все, было бы желание у родителей, настойчивость и стремление к результатам. Терпения вам! (Максим)
Мы комплексно подошли к решению проблемы с синдромом Дауна и РАС: бассейн, катание на велосипеде, лыжах, утренние прогулки, диета, прием апипродуктов, изопатия, хелирование, метод Томаса и даже пиявки, дельфинотерапия, катание на лошади… И, знаете, результат есть, наш сын постоянно стремится познавать что-то новое, он активный, счастливый, и развивается, пусть и медленней чем сверстники, но это не может не радовать. Да, много времени занимают занятия, но, мне это только в радость, так как результат есть! (Полина)
Читайте также:  Пикша тушеная в сметане с луком

Вывод
На данный момент еще не известны точные причины появление у детей с синдромом Дауна симптомов аутистического расстройства. Ясно только одно — любое состояние можно скорректировать, если приложить к этому много внимания, усилий и желания.
При правильном взаимодействии ребенок-родители-доктор, можно полностью адаптировать больного аутизмом к жизни внутри социума.Есть еще многое, чего мы не знаем о расстройстве РАС/СД, и до тех пор, пока этот вопрос не будет полностью изучен, полное понимание двойного диагноза будет затруднено.

Видео — Даниель : Синдром Дауна+Аутизм

Видео — Аутизм. ДЦП. Синдром Дауна. Родителям!

Основное отличие — церебральный паралич от синдрома Дауна

Церебральный паралич и синдром Дауна являются двумя заболеваниями, возникающими с рождения из-за различных этиологических факторов. Это не сложная задача, чтобы определить пострадавших лиц с первого взгляда; однако важно идентифицировать два состояния с характерными признаками, которыми обладает каждый из них, с целью диагностики, лечения и последующего наблюдения. Основное различие между церебральным параличом и синдромом Дауна заключается в том, что Церебральный паралич возникает в результате травмы головного мозга до, во время или после рождения, тогда как синдром Дауна возникает из-за проблемного хромосомного деления.

Здесь мы опишем,

1. Что такое церебральный паралич — признаки и симптомы, причина, прогноз, методы лечения

2. Что такое синдром Дауна — признаки и симптомы, причина, прогноз, методы лечения

3. В чем разница между церебральным параличом и синдромом Дауна

Что такое церебральный паралич

Церебральный паралич определяется как группа неврологических расстройств, которые обычно появляются в младенчестве или раннем детстве с постоянным влиянием на движения тела, координацию мышц и баланс. Это условие в основном затрагивает ту часть нашего мозга, которая контролирует движения мышц.

Даже при том, что большинство затронутых детей рождаются с этим заболеванием, его можно обнаружить не раньше, чем через месяцы или годы после рождения, особенно из-за отсутствия осведомленности и методов скрининга, доступных в современном мире.

Известно, что ранние признаки церебрального паралича появляются в возрасте до 3 лет. Недостаток мышечной координации при произвольных движениях (атаксия), мышечное напряжение и преувеличенные рефлексы (спастичность), ходьба на одной ноге, ходьба на пальцах ног или волочащие ноги, скорченная или ножничная походка и мышечный тонус, который либо слишком узкий, либо слишком гибкий являются признаками этого состояния.

Другие основные неврологические симптомы включают припадки, нарушение слуха и зрения, недержание мочевого пузыря и кишечника и аномальные ощущения.

Несмотря на то, что точная этиология церебрального паралича еще не известна, считается, что меньшинство пораженных детей перенесли повреждение головного мозга из-за травмы в течение первых нескольких месяцев или лет жизни: различные инфекции, такие как бактериальный менингит, вирусный энцефалит или голова Это может привести к травме в результате дорожно-транспортного происшествия, падения или даже жестокого обращения с детьми. Тем не менее, наследственность определенно не является фактором риска для увеличения вероятности рождения ребенка с церебральным параличом.

Что касается прогноза, церебральный паралич не ухудшается с течением времени и не всегда приводит к серьезным нарушениям, упомянутым выше. Для большинства затронутых людей само расстройство не будет определять продолжительность жизни.

Не существует постоянного лекарства от церебрального паралича, но различные методы лечения могут улучшить инвалидность. На самом деле, раннее вмешательство, поддерживающие методы обучения, медицина и хирургия, как известно, оказывают положительное влияние на улучшение мышечной координации у детей, подвергшихся воздействию. Лечение обычно включает в себя физическую, профессиональную и речевую терапию, противосудорожные препараты, миорелаксанты, чтобы избежать спазмов и обезболивания. Кроме того, различные хирургические вмешательства были также введены для исправления анатомических аномалий. Использование скобок, инвалидных колясок, ходунков и средств связи, таких как компьютеры с синтезаторами голоса, также может помочь в качестве вспомогательных мер для облегчения образа жизни.

Функциональное устройство электрического моделирования улучшает походку у детей с церебральным параличом

Что такое синдром Дауна

Синдром Дауна, также известный как трисомия 21, определяется как генетическое расстройство, которое вызвано наличием полной или части дополнительной копии хромосомы 21. Условие обычно связано с задержкой физического роста с характерными чертами лица и легкой и средней степенью умственной отсталости. Некоторые больные могут указывать на серьезные проблемы со здоровьем, такие как дефекты сердца, лейкемия, деменция и апноэ во сне.

Помимо дефекта в хромосомном отделе, который можно подразделить на трисомию 21, синдром Мозаики Дауна и синдром транслокации Дауна, нет других выявленных поведенческих или экологических причинных факторов, приводящих к синдрому Дауна. Тем не менее, пожилой возраст матери и положительный семейный анамнез могут увеличить вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна.

Отличительный внешний вид лица, принадлежащий людям Дауна, может варьироваться от человека к человеку, но наиболее распространенными являются плоское лицо, маленькая голова и короткая шея, выступающий язык, косые глаза вверх, уши необычной формы, плохой мышечный тонус, широкие и короткие ладони, обезьян складка, необычно увеличенная гибкость, маленькие белые пятна на радужной оболочке (пятна Brushfield) и сравнительно небольшая высота.

Генетическое консультирование перед беременностью предлагается в качестве опции для матерей, у которых есть хотя бы один ребенок с синдромом Дауна, и, по мнению Американского колледжа акушеров и гинекологов, необходимо предлагать скрининговые и диагностические тесты на синдром Дауна всем беременным женщинам, независимо от материнский возраст. К ним относятся методы скрининга, такие как анализы крови для измерения уровня белка-А в плазме крови (PAPP-A) и хорионического гонадотропина человека (ХГЧ), ультразвуковое сканирование, скрининг полупрозрачности желудка, анализ ДНК плода и диагностические тесты, в том числе амниоцентез, кордоцентез и ворсин хориона.

После рождения физическое появление ребенка или тест, известный как хромосомное кариотипирование, могут быть выполнены, чтобы идентифицировать синдром Дауна.

Даже при том, что нет никакого постоянного лечения этого синдрома, ранние вмешательства, чтобы предотвратить связанные проблемы со здоровьем, и поддерживающие меры могут определенно улучшить качество жизни. Помимо медицинской помощи, родители несут огромную ответственность за то, чтобы справляться с эмоциональными и социальными нарушениями ребенка, обеспечивая при этом меры поддержки для ограничения инвалидности.

Рисунок черт лица с синдромом Дауна

Разница между церебральным параличом и синдромом Дауна

Состояние

Церебральный паралич: Церебральный паралич — это группа неврологических расстройств, характеризующихся нарушением координации движений и двигательных навыков, связанных с нарушением зрения и слуха.

Синдром Дауна: Синдром Дауна — это генетическое заболевание, которое поражает весь организм с легкой и средней степенью умственной отсталости.

причина

Церебральный паралич: Церебральный паралич возникает в результате травмы головного мозга до, во время или после рождения, что обычно приводит к недостатку кислорода в мозге.

Синдром Дауна:Синдром Дауна возникает из-за проблемного хромосомного деления с наличием дополнительной копии в 21 хромосоме вместо двух нормальных генов.

Признаки и симптомы

Церебральный паралич: Недостаток мышечной координации, мышечная напряженность и преувеличенные рефлексы (спастичность), ходьба одной ногой или на пальцах ног или с тянущимися ногами, наклонная или ножничная походка, слишком тугой или слишком гибкий мышечный тонус. Симптомы также включают приступы, нарушение слуха и зрения, недержание мочевого пузыря и кишечника и аномальные ощущения.

Синдром Дауна: Отличительный внешний вид лица, такой как плоское лицо, маленькая голова и короткая шея, выступающий язык, косые глаза вверх и необычные формы ушей, плохой мышечный тонус, широкие и короткие ладони, обезьянья складка, необычно увеличенная гибкость, небольшие белые пятна на радужной оболочке (пятна Brushfield ) и сравнительно небольшой высоты.

Прогноз

Церебральный паралич: Ожидаемая продолжительность жизни людей с церебральным параличом не ограничена необычно, если нет других связанных состояний здоровья

Синдром Дауна: У людей с синдромом Дауна средняя продолжительность жизни составляет 60 лет.

Ссылка на основную публикацию
Чем вредна газировка для человека
Уже давно стали говорить о вреде газированных сладких напитков, а ученые подтвердили, что злоупотребление такими напитками связано с множеством рисков...
Цветы не требующие особого ухода для дома
Ну а выбор очень большой: Это – первый номер в нашем хит-параде самых неприхотливых растений. Вот кто действительно способен расти...
Цветы от лизы содержание фильма
Жанры : Мелодрамы Год создания : 2010 Режиссёр : Андрей Селиванов Дата выхода в РФ : 30 октября 2010 Телеканал...
Чем вредны подсолнечные семечки
Все любят грызть семечки подсолнуха, польза и вред которых тщательно изучены. Но не каждый знает, каким образом они помогают организму,...
Adblock detector